原核生物与真核生物的转录启动子的主要特征有哪些？

一、原核生物与真核生物的转录启动子的主要特征有哪些？

启动子：RNA聚合酶识别、结合并开始转录所必需的一段DNA序列.

不同的启动子都存在保守的共同序列,包括RNA聚合酶识别位点和结合位点.

真核生物的启动子和原核生物的启动子的结构序列不同：原核生物启动子序列明显一致；真核不同启动子间不像原核那样有明显共同一致的序列，而且单靠RNA聚合酶难以结合DNA而起动转录，而是需要多种蛋白质因子的相互协调作用。

真核生物的启动子和原核生物的启动子的终止结构不同：原核生物启动子一般在基因或操纵子的终末往往具有特殊的终止顺序,它可使转录终止和RNA聚合酶从DNA链上脱落。

真核生物基因组有以下特点　

1.真核生物基因组DNA与蛋白质结合形成染色体，储存于细胞核内，除配子细胞外，体细胞内的基因的基因组是双份的（即双倍体,diploid），即有两份同源的基因组。　

2.真核细胞基因转录产物为单顺反子。一个结构基因经过转录和翻译生成一个mRNA分子和一条多肽链。

3.存在重复序列，重复次数可达百万次以上。

4.基因组中不编码的区域多于编码区域。

5.大部分基因含有内含子，因此，基因是不连续的。

6.基因组远远大于原核生物的基因组，具有许多复制起点，而每个复制子的长度较小。

原核细胞和真核细胞的根本区别：

第一：原核细胞无核膜包被的细胞核，而真核生物具有核膜包被的细胞核。

第二：这种区别里也包含着共性，如尽管原核生物无核膜，但有拟核，两者都有遗传物质DNA。

第三：是否有核膜包被的细胞核包含着共性。许多细菌的最外表还覆盖着一层多糖类物质，其中边界明显的称为荚膜，如肺炎球菌，边界不明显的称为粘液层(slime layer)，如葡萄球菌。

荚膜对细菌的生存具有重要意义，细菌不仅可利用荚膜抵御不良环境;保护自身不受白细胞吞噬;而且能有选择地粘附到特定细胞的表面上，表现出对靶细胞的专一攻击能力。

例如，伤寒沙门杆菌能专一性地侵犯肠道淋巴组织。

细菌荚膜的纤丝还能把细菌分泌的消化酶贮存起来，以备攻击靶细胞之需。

鞭毛是某些细菌的运动器官，由一种称为鞭毛蛋白(flagellin)的弹性蛋白构成，结构上不同于真核生物的鞭毛。

细菌可以通过调整鞭毛旋转的方向(顺时针和逆时针)来改变运动状态。

菌毛是菌体表面极其细的蛋白纤维，须用电镜观察，特点是:细、短、直、硬、多。

菌毛与细菌运动无关，根据形态、结构和功能，可分为普通菌毛和性菌毛两类。

前者与细菌吸附和侵染宿主有关，后者为中空管子，与传递遗传物质有关。扩展资料原核生物的基因结构多数以操纵子形式存在，即完成同类功能的多个基因聚集在一起，处于同一个启动子的调控之下，下游同时具有一个终止子。

两个基因之间存在长度不等的间隔序列，如与乳糖代谢有关酶的基因。

在距转录起始点-35和-10(转录起始点上游的核苷酸序列为"-"，下游的核苷酸序列为"+")附近的序列都有RNA聚合酶识别的信号。

RNA聚合酶先与-35附近的序列(称为Pribnow框)结合，然后才与-10附近的序列(称为Sextama框)结合。

RNA聚合酶一旦与-10附近序列结合，就立即从识别位点上脱离下来，DNA双链解开，转录开始。

除启动子外，往往还有一些调控转录的其他因子，如调节基因和操纵基因。

原核生物基因转录终止之前同样有一段回文序列结构，称为终止子，它的特殊的碱基排列顺序能够阻碍RNA聚合酶的移动，并使其从DNA模板链上脱离下来。

相比真核细胞，原核细胞也有编码区与非编码区，但无内含子，仅有外显子。

异：1、原核生物基因组很小，一般只有一条染色体；而真核生物基因组结构庞大。

2、原核DNA分子的绝大部分是用来编码蛋白质的，只有非常小的一部分不转录，这与真核DNA的冗余现象不同。

3、原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因，往往丛集在基因组的一个或几个特定部位，形成功能单位或转录单位，它们可被一起转录为还有多个mRNA的分子，叫多顺反子mRNA，而真核生物中没有这种结构，只有单顺反子。

4、原核生物基因组中还有重叠基因。

5、真核生物基因组含有大量重复序列。

6、真核生物基因不连续，有内含子、外显子；原核生物则没有。

同：1.都是脱氧核糖核酸的长链，具有双螺旋结构。