怎样让电脑上的屏幕同步与投影仪

一、怎样让电脑上的屏幕同步与投影仪

你使用的是什么电脑? 笔记本吗?

在物理连接无误的情况下,笔记本上有一个键是切换显示屏模式,通常在F1-F12中的一个,查看FN键的图标

二、QE需要哪些资料

qe

QE:quality engineer

质量工程师

目前大概QE按工作内容分几类：

1.可靠度测试

2.体系维护、导入

3.制程异常分析

4.客户抱怨)

5.新产品分析 (QE) 程式的制作,SIP的制作,

6.仪校

7.供应商辅导/稽核 (SQE) 协辅改善

8.教育训练

作为QE,最基本的是要掌握SPC,一种统计分析工具.然后就是物料的各种性能标准,分析解决问题的能力及经验.

PQE重点要熟悉产品的制程,分析和解决产品制造过程中出现的质量问题.

MQE重点要熟悉各种原材料及半成品的属性,存储条件和方式.

Supplier Quality Engineer 供应商品质工程师

QE应具有的技能 ：

1：与顾客有关的信息包括：

顾客和使用者的调查；

有关产品方面的反馈；

顾客要求和合同信息；

服务系统提供的数据；

顾客抱怨；

与顾客直接沟通的结果；

问卷和调查；

委托收集和分析的数据；

关注的群体的反馈；

消费者组织的报告；

各种媒体的报告；

行业研究的结果；

顾客需求的期望和评审；

顾客需求和期望转化成要求；

顾客满意程度的调查数据；

顾客投诉信息；

售后服务信息。

2：市场分析的信息包括：

与市场有关的因素，如技术、研究和开发以及需求动态；

竞争对手的业绩；

水平对比活动的结果；

市场评估及战略研究结果；

市场机会、劣势及未来竞争的优势；

产品、过程和活动对社会(尤其是对社区)所产生的实际影响及潜在影响；

市场需求；

有关产品方面的反餽；

故障调查活动；市场风险识别。

3：不合格报告

可为总结经验和分析与改进活动提供依据。其中不合格包括产品实现过程的不合格和支持过程的不合格。

对于那些正常工作中已经得到纠正的不合格的信息，也应该加以重视。这一类数据能提供有价值的信息提供质量改进活动参考。

4：质量记录包括：

管理评审记录

培训记录

产品要求的评审记录

设计和开发记录

供方评价记录

产品标识

产品和过程的测量监控记录

顾客财产问题记录

过程确认记录

测量和监视装置核准依据和结果记录

内部审核结果记录

5：其他相关方信息包括：

其他相关方的需求和期望；

其他相关方的抱怨；

对相关方满意程度的测量和监视果；

合同要求；

竞争对手的分析；

水平对比；

法律法规要求及变化；

外部环境、资源的影响，如能源、人力资源、交通运输、环境及安全等方面的影响；

相关方明示的要求和反馈；

采购产品的验证结果；

对供方的测量和监视结果；

对供方过程(如关键工序、特殊工序、关键岗位、质量管理体系等)的验证或鉴定结果；

实施附加的行业的质量体系要求

三、想要问一下离子导入仪和超声波导入仪的区别

昏，真不知道这个东西也是用来美容的吗 先不管这个，我是学化学的，也就从基本的原理来讲。 简单的说离子导入仪是通过离子交换的方式将你需要的离子导入到你需要倒入的介质之内。而超声波导入呢，这是通过超声波的震动能量使扩散速度变快。 在简单的说，第一个就是要做等价交换，一个换一个，正电换正电，负电换负电。第二个就是以一种增大能量的方式强行提高进入速度。

四、怎么用基因工程生产胰岛素?

这个很复杂，人的基因是有内含子的，通过寻找人合成胰岛素的mRNA进行反转录相对比较容易获得目的基因，要是用氨基酸序列逆推人工合成就比较麻烦。

找到胰岛B细胞，然后自己找现成的mRNA，在反转录出DNA然后用扩增仪扩增，修饰后接合到运载体（质粒，含有标记基因，一般采用抗药性或抗生素基因做标记基因）上，注入微生物（大肠杆菌）当然是大量导入，然后选择培养基筛选。成功导入的微生物作为菌种，连续培养，取得产物。